sexta-feira, 14 de agosto de 2009

Contagem regressiva!!!!


Olá amiguinhos!!!
Estamos em contagem regressiva para meu aniversário de 2 aninhos. Escolhemos o tema do Carros filme da Disney, que é muito legal e eu gosto bastante.

O novo concurso da Brandili é o sorriso mais bonito!!!
Mamãe me candidatou, se vc gosta do meu sorriso é só visitar meu fã clube e votar. Estarei esperando vc lá:

http://www.brandili.com.br/faclube/perfil.php?cadastroId=5682

Eu estou com catapora, há exatamete 1 mês pro meu aniversário, mas até lá eu já sarei, mamãe falou.

Ontem eu fui ao pediatra e ela falou que é uma doença simples, embora algumas crianças e adultos desenvolvam complicações sérias.

Ano passado eu tive conjutivite pouco antes do meu aniversário também. Essas coisas assustam bastante minha mamãe, que apesar de cuidar tão bem de mim, não conseguiu evitar que eu tivesse essas doenças.
Agora ela está morrendo de medo da tal H1N1. Disse que ainda bem que eu não vou a escola ainda.
Mas para esclarecer, mamãe andou pesquisando alguma coisa que vou deixar aqui para vcs lerem.

Para mamães com filhos na escola:

Gripe suína: como fica a volta às aulas?
Nas próximas semanas, as férias prorrogadas terminam e as crianças retomam suas atividades escolares. Caso você esteja na dúvida se já é seguro deixar o pequeno no berçário ou na escolinha, não deixe de ler esta reportagem
Por Gabriela Agustini

O crescimento do número de casos de gripe A (H1N1) divulgados recentemente pela imprensa trouxe ansiedade aos pais que aguardam o início do segundo semestre letivo. “A preocupação é válida, pois o momento é de cautela”, diz Marco Aurélio Safadi, pediatra e infectologista do Hospital e Maternidade São Luiz, em São Paulo. Segundo o médico, é provável que o aumento da temperatura se reflita na diminuição no número de infectados nas próximas semanas, mas é preciso aguardar para ter certeza
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Catapora

Uma doença altamente contagiosa provocada por um vírus. Com nome científico de varicela, costuma atingir principalmente as crianças. Em geral, é benigna e costuma incomodar principalmente pelas manchas vermelhas e pela coceira intensa.
Leia mais aqui!!!


Conjuntivite



Conjuntivite é a inflamação da conjuntiva, membrana transparente e fina que reveste a parte da frente do globo ocular e o interior das pálpebras. O branco do olho (esclera) é coberto por uma película fina chamada conjuntiva, que produz muco para cobrir e lubrificar o olho. Normalmente, possui pequenos vasos sangüíneos em seu interior, que podem ser vistos através de uma observação mais rigorosa. Quando a conjuntiva se irrita ou inflama, os vasos sangüíneos que a abastecem alargam-se e tornam-se muito mais proeminentes, causando então a vermelhidão do olho.
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Para saber mais sobre outras doenças que aparecem mais nessas época de outono e inverno, leia aqui!!!

Espero que ajude!!!

segunda-feira, 22 de junho de 2009

O que Você Deve Saber Sobre Mucoviscidose (Fibrose Cística)

Olá, quanto tempo não posto nada aqui!!!



Bem, muitas mamães tem procurado este blog para tirar dúvidas sobre incompatibilidade sanguinea. Não sou médica, nem especialista, sou apenas uma mãe muito curiosa, sempre que tenho dúvida procuro pesquisar sobre o assunto. Como mãe também sou muito preocupada, por isso entendo a procura de muitas mães e mulheres que querem ser mãe, por respostas.



Peço que tenham sempre os assuntos que posto aqui como referência, procurem sempre um médico, e se não se sentirem seguras procurem sempre uma segunda ou até mesmo terceiro diagnóstico.



O assunto deste post é sobre a pergunta que uma amiga deixou sobre Mucoviscidose, que pesquisando descobri que não é uma doença de incompatibilidade sanguinea e sim hereditária.

Depois de colocar este post descobri um blog http://salgadosanjos.blogspot.com da Sílvia uma amiga lá de Portugal que tem um anjo com essa doença. O blog dela é muito bonito e emocionante. Além de conter muita informação e links sobre o assunto. Visitem vale a pena.


O que Você Deve Saber Sobre Mucoviscidose (Fibrose Cística)


A mucoviscidose (também conhecida como fibrose cística) é uma enfermidade hereditária, com a qual algumas crianças nascem e que causa o mau funcionamento de certas glândulas do corpo e dos sistemas respiratório e digestivo.Na mucoviscidose, as glândulas exócrinas produzem um muco pegajoso e espesso, que afeta o organismo da seguinte forma: no aparelho respiratório: este muco bloqueia os canais bronquiais provocando dificuldade para respirar, tosse crônica e infecções por bactérias alojadas neste muco;no aparelho digestivo: o muco evita que as enzimas digestivas cheguem ao intestino delgado para aproveitar as substâncias que os alimentos contêm. O muco pode também bloquear os canais condutores do fígado e do trato digestivo.A mucoviscidose não é contagiosa e já é possível detectá-la antes do nascimento. Não é causada por algo que a mãe tenha feito ou ingerido durante a gravidez e, por hora, não tem cura. No entanto, um tratamento permanente pode permitir que as crianças possam desenvolver-se e levar uma vida ativa, alegre e produtiva.Os sintomas podem variar em cada caso, mas os mais comuns são: tosse crônica, respiração agitada, infecções respiratórias e pneumonias; dificuldade em ganhar peso; pólipos nasais e alargamento das pontas dos dedos das mãos e dos pés; movimentos intestinais anormais (evacuações abundantes, freqüentes e de mau cheiro); sabor muito salgado na pele (o teor de sal no suor é 4 a 5 vezes maior que o normal);Com um ou mais sintomas destes, o paciente deverá ser examinado pelo médico imediatamente. O diagnóstico precoce e oportuno, e o tratamento iniciado o quanto antes são essenciais.Se, por algum dos sintomas anteriores, há suspeita de mucoviscidose, deve-se pedir ao médico o seguinte: a prova do suor: é a mais simples e confiável prova. Por meio do método de iontoforese de pilocarpina, as glândulas do suor são estimuladas em uma pequena parte da pele. A análise dessa prova mostrará os níveis de cloro e sódio do suor. Se os índices forem muito elevados, existe a possibilidade de mucoviscidose; raio X dos pulmões: com o qual o médico poderá avaliar se já ocorreu algum dano.


Qual o Tratamento para a Mucoviscidose?


Como já vimos anteriormente, a mucoviscidose é um problema hereditário que causa o mau funcionamento de algumas glândulas do corpo, afetando os sistemas respiratório e digestivo.Qual o tratamento para a mucoviscidose?Para os problemas respiratórios:Drenagem postural: tapinhas com a mão em concha, no peito, em diferentes posições – sempre com a cabeça mais baixa que o corpo – para facilitar a drenagem do muco (catarro) dos brônquios; Antibióticos: para prevenir e controlar infecções respiratórias. São indispensáveis, já que, nos pacientes, o muco não cumpre sua função de retirar germes e bactérias;Exercícios: como a drenagem ou outros que provoquem a tosse e a saída do muco. Jamais evite a tosse; Inalações: ajudam a desprender o muco grudado, para que o paciente possa ter as vias respiratórias livres.E os problemas digestivos podem diminuir mediante o uso de:Enzimas (em capsulas ou drágeas): para compensar as que o pâncreas não envia ao intestino para fazer a digestão, tendo o muco espesso tampado seus canais condutores; Vitaminas: para suprir a perda delas na deficiente digestão e absorção;Dieta adequada: que, normalmente, deverá ser rica em gorduras e em proteínas;Correção dos níveis de sal: em climas quentes ou quando fazem demasiado esforço, as crianças podem perder muito sal, que deve ser reposto na comida ou em soro.Embora ainda não exista uma cura definitiva, um tratamento rigoroso, aliado a uma terapia efetiva e contínua, contribuirão definitivamente para fazer mais feliz e longa a vida de seu filho. As crianças com mucoviscidose podem e devem levar uma vida ativa e feliz. Deve ser estimulada a independência. Elas devem ir à escola normalmente e desfrutar de todas as atividades. Os pais devem ter muito cuidado em não superproteger o filho e tratá-lo como as demais crianças.
Obs.: Este texto foi extraído de pesquisas na internet. O original se encontra arquivado

sexta-feira, 15 de maio de 2009

Vamos votar!!!!



Oi queridas amigas e amigos. Preciso da ajudinha de vcs.
Quero convidá-los a visitar o Fã Clube do Luiz Henrique no Site da Brandili, no link abaixo:
http://www.brandili.com.br/faclube/perfil.php?cadastroId=5682
Aproveitem para votar nele, quem sabe não ganhamos o Book dele.
A foto do fã clube é essa do inicio do post.
Desde já agradecemos!!!
Breve trarei novidades dos meus projetos, que agora são de tricôt.
Bjs no coração de toda.
Nanda e Luiz Henrique

domingo, 11 de janeiro de 2009

RH Negativo


Olá, estou passando rapidinho pra deixar algumas informações sobre RH negativo para mulheres que querem engravidar.

Muitas tem deixado recado, mas não deixam o email pra que eu possa responder.

o mais importante é um bom acompanhamento médico, por isso procurem um médico que ele poderá esclarecer melhor suas dúvidas.

Hoje existe um exame que pode descobrir o RH do bebê, antes mesmo dele nascer, feito atravez do sangue da mãe. Não é o mesmo que Combs negativo.

No orkut existe algumas comunidades vou deixar o link de uma. Lá vcs podem tirar dúvidas e ver depoimentos de mulheres que tem sangue RH -.

Tudo é possível para Deus e Mulheres com RH negativo podem sim ter filhos normais e saudáveis. Somos um exemplo disso. Veêm meu meninão na foto com RH positivo como o pai, hoje está com 1 ano e três meses e com muita saúde, graças a Deus. Quero ter outro filho daqui a alguns anos. E sei que agora posso contar com um novo exame que poderei saber o tipo sanguineo do meu bb.
Espero ter ajudado. Não sou médica, só me informei bastante na gravidez quando descobri que era RH negativo.
Não esqueçam de deixar o endereços de email.
Endereço da comunidade do orkut:
Mães Fator RH negativo
Bjs e uma ótima semana.